Об инвалидности яркими красками

Рассказываем истории особенных ребят
Ассоциация «Краски этого мира» — это сообщество родителей детей с инвалидностью, которые на своем примере показывают, что счастья, тепла и любви невозможно лишить, даже если кажется, что весь мир против вас.

Мы помогаем детям, подросткам и молодым взрослым с тяжелыми нарушениями развития социализироваться, научиться жить в этом мире и наполнить жизнь яркими красками.
Когда краски превращаются в истории
Сережа пришел в семью Ковалевских в минуту рождения сразу в двух ролях: стал любимым сыном и младшим братом. Младшим братом маленькой Лизы. Девочка родилась на свет после многих попыток и была тяжело больна: она плохо двигалась, кушала, но узнавала родных и радовалась им. Хоть родители неустанно боролись за здоровье дочки, чуда не произошло: на 8-м году жизни Лиза умерла и стала маленьким ангелом для своего брата.
Однажды во время обследования Лизы врач обратил внимание на необычное поведение Сережи. Позже мальчику поставили диагноз аутизм: Сереже очень сложно контролировать себя, и он искренне не понимает, что его крик, например, может напугать других детей. За это его многие называют хулиганом. Мы помогаем Сереже социализироваться и получить школьные знания. Он занимается индивидуально с учителем и тьютором, а также посещает групповые уроки ассоциации «Краски этого мира». Сейчас проекту нужны средства на оплату работы педагогов.

Диагноз не мешает Сереже быть улыбчивым и очень активным, подвижным ребенком. Как говорят родители, его нельзя оставить и на минуту. Правда, он никогда не будет один — с ним его ангел Лиза.
Сережа Ковалевский и его ангел
Илья появился в жизни родителей не один: в семье Мальцевых родились мальчики-близнецы. Вероятность, казалось бы, сыграла в пользу родителей — это редкость и большая радость.

Брата Ильи зовут Дима. Мальчики родились раньше срока. Здоровье Димы удалось стабилизировать. Казалось, все позади, станет лучше и Илье. Но в этот раз вероятность отвернулась от Мальцевых: у новорожденного диагностировали кровоизлияние в мозг, вызвавшее гидроцефалию. Из-за этого Илья не может самостоятельно ходить, говорить, ему даже сложно просто сидеть, нужна опора, которая поддерживает спину и ноги.

Судьбоносным событием в жизни семьи Мальцевых, по их словам, стало создание сообщества «Краски этого мира». Для детей с тяжелыми нарушениями развития был организован специальный школьный класс. Илье важно продолжать учиться в школе, а для этого рядом с ним постоянно должен быть тьютор. Без его помощи он не может ни передвигаться по школе, ни справляться с самообслуживанием. Сейчас мы собираем средства на работу сопровождающего специалиста.
Илья Мальцев и сила вероятности
Увидев Гошу сейчас, можно подумать, что он родился сразу с улыбкой и желанием всех вокруг рассмешить и вдохновить. Так это или нет, появление на свет мальчика прошло без осложнений и три месяца после, как говорят родители, он был «обычным ребенком». Но в один день мама забила тревогу — голова Гоши была очень большой, не по возрасту. После обследований выяснилось, что у мальчика опухоль. Гоша прошел множество больниц и операций. По мнению врачей, то, что он остался жив, — это просто чудо.
Теперь Гоша — воплощение слова «жизнь» во всех смыслах. Он так и не догнал по развитию своих сверстников, но с удовольствием учит песни и стихи, а также любит долгие прогулки, как он называет, в «Тьмутаракань». Еще Гоша обожает животных, а потому его неделя не может обойтись без посещения зоопарка.

На сегодняшний день Гоша с бабушкой Наташей регулярно ходят на занятия интегративного клуба в Московском зоопарке, а также участвуют в лагерях и школьных праздниках «Красок этого мира». Гоше очень важно продолжать занятия. Благодаря им он научился общаться с другими детьми и обрел хобби, которые мотивируют его развиваться дальше.
Гоша Кравчук и его Тьмутаракань
Ане Карловой 16 лет. С рождения у девочки ДЦП в тяжелой форме, из-за чего Аня не может нормально передвигаться и обслуживать себя. Но в слабом теле оказался выдающийся ум: Аня любит изучать историю, слушать классику, джаз и рок, а также смотреть изысканное интеллектуальное кино (любимый режиссер подростка — Паоло Соррентино).

Собирая год за годом строчка за строчкой знания о мире, Аня захотела ими поделиться: девочка планирует написать книгу по мотивам своего блога в Telegram. Пишет свои труды Аня на компьютере, планшете и смартфоне. Мама «работает» для дочки экзоскелетом: кладет свою руку на руку девочки и, чувствуя малейшее движение пальцев, помогает нажимать на клавиши.


На занятиях в специальном классе, открытом ассоциацией «Краски этого мира», Аня осваивает айтрекер и уже может глазами рассказать о своих желаниях. Она нуждается в продолжении занятий, чтобы закрепить успехи и получить новые возможности.
Аня Карлова: девочка, которая превращает соцсети в книгу
Как мы помогаем?
Ассоциация «Краски этого мира» оказывает комплексную поддержку детям, подросткам и молодым взрослым с инвалидностью и их семьям:
Помогаем финансово:
оплачиваем некоторые медицинские расходы, покупку технических средств реабилитации и средств альтернативной коммуникации;
Организуем развивающие программы:
специальный учебный класс в общеобразовательной школе, интегративный клуб на базе Московского зоопарка, выездные и городские лагеря, творческие мастерские, адаптированные спортивные мероприятия и т. д.;
Оказываем психологическую помощь:
бесплатные консультации для родителей и других членов семей, взаимоподдержка и понимание в родительском сообществе;
Строим Усадьбу:
будущий дом для наших детей со спортивным залом, творческими мастерскими, садом и огородом — альтернатива жизни в психоневрологическом интернате.
Ваша помощь позволяет нам организовывать развивающие программы, обучать подопечных самостоятельности и делать их жизнь более полной.

Каждое пожертвование — это шаг к созданию для детей с инвалидностью будущего возможностей.

Поддержите ассоциацию «Краски этого мира» и помогите нам раскрасить мир каждого ребенка!
Помогите раскрасить мир особенных ребят!
Хочу помочь!
Нам доверяют
О нас пишут